食品药品监管局发函就50种产品分类界定征求意见

  三十七、纱布垫:由脱脂纱布及脱脂棉组成。用于替代石膏绷带作为石膏夹板衬,起外敷、包裹、包扎、固定用。不接触伤口■■■。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6864。   十四、脑电电极:与脑电图机或脑电诊断仪配套使用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。   二十九■、子宫颈样本采集器:用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块■。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号
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  三十七、纱布垫:由脱脂纱布及脱脂棉组成。用于替代石膏绷带作为石膏夹板衬,起外敷、包裹、包扎、固定用。不接触伤口■■◆■◆★。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

  十四、脑电电极:与脑电图机或脑电诊断仪配套使用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。

  二十九★■、子宫颈样本采集器:用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块◆■◆。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

  三十九◆★★★、康复治疗用浴盆:利用温水缓解疼痛■◆◆◆,辅助患者活动肢体◆■◆◆■★,加快康复。拟不作为医疗器械管理◆★■■■◆。

  八、烧伤护理用凝胶◆■、水凝胶敷料◆★:包含茶树油、丙二醇★★★◆■◆、卡波姆等成份。用于缓解疼痛、减轻组织损伤■★。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

  四★★、感应式医用流体加热器◆◆:由主机和一次性使用加热袋组成。用于微创手术中对冲洗液快速加热,防止低温引起的并发症。加热袋接触冲洗液。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

  近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示■◆,我司提出了初步意见★◆★,现征求你们的意见■★■■★◆:

  四十七■◆、便盆冲洗消毒柜◆◆:对医院便盆冲洗和消毒■★★◆。拟不作为医疗器械管理■★。

  二◆■◆■、藻酸盐与透明质酸钠医用敷料:该产品为含有藻酸盐与透明质酸钠两种高分子材料的无纺布层■◆◆★■■,通过与无纺布吸水层、压敏胶层、离型纸层复合而成,用于外科手术、整形手术后的创面护理■★■★。拟作为Ⅲ类医疗器械管理★★★。分类编码代号6864◆■■■★。

  十二★■◆■◆、手术导航计划系统★★:通过X线◆■、CT或者MR设备获得患者影像数据,生成手术计划,用于立体定位手术。包括脑外科◆◆◆★■、耳鼻喉科、脊柱外科■◆■◆■◆、髋关节导航计划系统◆◆◆◆。拟作为Ⅲ类医疗器械管理★★◆。分类编码代号6870。

  四十二、印膜材料混合器:在口腔外对印膜材料进行混合均匀。不与患者接触。拟不作为医疗器械管理。

  四十六、骨科矫形用手机连接器:连接器一头插入电动或气动的手机■■★,另一头连接锯片、磨头、钻头等。拟不作为医疗器械管理◆★★◆◆。

  十一、多孔石墨医用敷料■■:材质为多孔石墨★■■。用于烧伤创面和其它复杂创面的护理,促进创面愈合。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

  二十二、烧伤治疗浴盆:由抗酸蚀不锈钢制成,带有高灵敏度温控调节装置、电加热器★◆★、温度显示器■★★◆★。用于对烧伤患者进行水浸入式治疗★★■■◆。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

  四十八★■、沐浴推车★★、电动助力车、悬吊式电动移位机、移位机专用导轨、电动移位车:用于患者转运,可减轻医护人员劳动强度。拟不作为医疗器械管理。

  十三、手术导航系统:由主机◆★★■◆、双目红外摄影机、功能软件、定位框架、适配器、标记物和附件组成◆■◆★■。配合已完成的手术计划,辅助外科手术导航。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

  二十三★■、腔内弹道碎石机:对膀胱结石、输尿管结石等泌尿系统结石在内窥镜直视下进行碎石治疗。采用机械原理,利用压缩空气推动手柄内撞击针的尾部,使撞击针头部接触结石◆◆■■★◆,将结石击碎。拟作为Ⅱ类医疗器械管理■■。分类编码代号6822。

  二十四、高频电场皮肤治疗仪:采用高频热能治疗技术■■◆■◆,通过将高频热能透过被冷却的表皮,刺激皮下深层组织同时产生热能作用◆■◆★■,达到消除皱纹及治疗痤疮得效果。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6825。

  十、清鼻护理液:NaCl 0.9%★◆◆,加入少量薄荷调制香型。用于清洗鼻腔内各类粉尘、过敏源、病菌等有害物,协助鼻粘膜上粘液纤毛运动恢复正常。拟作为Ⅲ类医疗器械管理★◆■◆■★。分类编码代号6864。

  四十四、放射性层析扫描仪:运用放射性纸层析法、薄层层析法定性及定量分析放射性标记化合物各组分的含量■◆★★★。拟不作为医疗器械管理★★◆■。

  三十六、复合树脂充填工具■■◆◆★:医生补牙时,向患者牙齿填充树脂的充填工具■◆★。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6855。

  四十三、充气式负压隔离舱◆★:用于隔离传染性的病患★★■,在运送过程中减少环境及健康人员二次感染的机会◆◆■◆。拟不作为医疗器械管理。

  十五■◆★、计算机辅助输注系统◆★■■★◆:由主机和传动控制装置组成。适用于麻醉科静脉麻醉时控制药物变速输注用◆◆■。拟作为Ⅱ类医疗器械管理★◆。分类编码代号6854。

  二十六、骨科用扩张器及扩张用压力显示器:利用微创穿刺工具到达椎体病变部位,注压使前端扩张至治疗所需体积同时形成空腔★★■■◆★。在低压控制下灌注可显影的填充物填塞空腔,形成固化椎体,达到恢复椎体高度、纠正畸形的治疗目的。拟作为Ⅱ类医疗器械管理◆◆◆★■。分类编码代号6810。

  四十、血小板震荡仪◆★◆■:通过水平摆动及恒温设备保证血小板在20-24度最佳生存环境。拟不作为医疗器械管理。

  三十◆◆■◆、全自动透析器润洗预备系统■★◆★■:由可编程序控制器★◆◆、回路泵、电磁阀、传感器、循环管路组成,用于冲洗可复用血液透析器内的消毒溶液。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6845◆◆。

  十八、抽吸器/冲洗器◆■◆★◆★:用于内窥镜外科手术过程中冲洗和抽吸清洁溶液用■★,为操作者提供一个干净的手术环境。拟作为Ⅱ类医疗器械管理★◆。分类编码代号6854。

  四十九◆◆■★■、冷棒笔◆■■◆:用于正畸治疗时,冷却弓丝,使其方便入槽。拟不作为医疗器械管理★◆。

  五、牙科用粘合填充材料:为双固化型的牙科用牙质粘结剂■◆■■★,用于粘结牙本质◆◆。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6863。

  十九、听力检测仪器★◆■■★:用于检测患者听力或听力损失。有源产品。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821■◆★■。

  三十三、骨科手术器械:可重复使用。如不接触血循环/中枢系统,拟作为Ⅰ类医疗器械管理◆★★。如接触血循环/中枢系统,拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6810■■■■◆★。

  三、一次性使用中心静脉输液穿刺套装(含穿刺针):穿刺并使药液通过中心静脉血管输入成人体内★◆■★◆■。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815★■■■。

  三十一◆◆、呼吸设备用附件(加热器、加湿器)★★◆◆◆:用于将吸入气体加温、加湿。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854★■★。

  二十一★★★■★◆、电脑阅片影像系统★◆■★:标记液基细胞学制备的玻片中的病变区域,供医务人员通过显微镜进行分析。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6840。

  一、医用功用吸脂机:由针具、手柄、控制器、脚踏开关及附件组成。使用时吸脂机产生接近脂肪固有频率的机械共振波■■★■★,选择性破碎◆◆、乳化脂肪细胞★★★◆■◆,并利用负压将脂肪吸出体外。拟作为Ⅲ类医疗器械管理★◆■。分类编码代号6823◆★★■◆。

  十七、便携式腰椎支撑牵引器:由压力弹性自然支撑装置、束装部分和控制器组成。用于腰椎间盘突出的治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6826★■。

  九、妇科热疗机:不与人体接触。由大功率发射源、体外电极和微机控制系统等部分组成。用于炎、盆腔炎、附件炎等妇科疾病的治疗。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6826◆★。

  四十五、肠胃营养袋(不含鼻饲管■■■◆、胃管):由袋体及输注管路部分组成,通过鼻饲管或胃管,向肠胃输送营养物质。不接触人体。拟不作为医疗器械管理。

  二十七、牙周夹板:用于稳固牙周炎★★◆★■、牙龈萎缩■★◆◆◆■、牙齿松动和不利于做烤瓷的牙体连接,减缓牙齿松动和脱落,增加牙齿的固位力量。分为网状尼龙和网状不锈钢及C型尼龙和C型不锈钢两个型号。一至两周内拆除■■★◆◆。拟作为Ⅱ类医疗器械管理■◆■◆。分类编码代号6855。

  二十八、甲醛灭菌器:用于医疗器械的灭菌消毒。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6857■■■◆◆。

  十六◆◆■★★、一件式造口栓:由医用粘帖胶和吸收栓组成◆■◆★。主要成分为聚氨酯泡沫、乙烯-醋酸乙烯共聚物、炭过滤片■★■★、高吸水性材料和医用胶粘剂。使用时,将吸收栓插入造口◆◆,吸收栓通过吸收粪便中的水分而膨胀★■◆■★■,阻止粪便从造口排出。同时吸收造口排出液并过滤肠道产生的气体。持续使用时间少于30天,拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

  六、脑脊液测压计(含穿刺针):用于腰脊椎穿刺法测量脑脊液压。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815。

  七、橄榄油软膏★★◆★■◆:非灭菌水性乳剂,主要成份纯水、橄榄油、甘油、戊二醇、棕榈油甘油酯、植物油、氢化卵磷脂、角鲨烷■■★、甜菜碱■★◆★■★、棕榈酸酰胺★■★◆、肌氨酸、乙酰胺■★★◆■、羟乙基纤维素、卡波姆钠、卡波姆★◆◆、黄原胶。用于保持伤口和皮肤的湿润环境,帮助改善皮肤的干燥和腊样变性症状,从而有利于皮肤病症的愈合■★◆。拟作为Ⅲ类医疗器械管理■◆。分类编码代号6864。

  三十五★◆■★■■、深呼吸训练器:用于胸肺部疾病、麻醉、机械通气等导致肺功能下降后需进行肺呼吸功能恢复者。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

  四十一、一键式智能阅读器:识别按一定格式印刷或书写在纸质品上的标记,将其变换成电信号并最终转化为语音输出的设备。拟不作为医疗器械管理。

  三十二、一次性给药喷头:用于对外科体表和口咽部均匀喷洒药液。喷洒过程中喷头和患处不接触。拟作为Ⅰ类医疗器械管理★◆★★■■。分类编码代号6854。

  三十八、临床结果解释帮助系统★■◆■:自动接收蛋白、生化★◆★◆◆、电泳或微生物检测站数据◆★,用不同分析程序对检测结果进行分析处理◆★■★■◆。从而帮助医生对检验结果进行解释■★◆■◆。拟不作为医疗器械管理。

  三十四、尿流量仪★■:用于测量排尿时的尿流量、尿流率,主要作为测量患者尿液数量的计量工具■■★◆★。不与患者接触◆◆。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6854■★◆◆■。

  二十、影像报告发布系统★◆★■◆★:PACS系统的子系统,用于影像科室向全院发布医学影像和检查报告数据◆■■★,同时可以通过医院内部网或公共网进行远程会诊。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6870。

  五十、齿科器械消毒储存盒:用于齿科根管治疗过程中或器械消毒过程中根管锉、扩大针、拔髓针等各种医疗器械及牙胶尖、吸潮纸尖储存★◆。拟不作为医疗器械管理■★★。

  二十五、内镜用推结器:由聚碳酸酯组成■★★◆◆★,含20%再回收纤维★■■★。用于腔镜手术中,在腔镜套管腔外给缝线打结◆■◆■★,通过套管将滑结推入腔内■■■,直到缝线结固定。拟作为Ⅱ类医疗器械管理★★。产品分类编码代号6822。